Amasya’da yaşayan ve 45 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan Lina Çulha, tedavi için yardım bekliyor. Lina bebeğin ailesi, çocuklarının tedavisi için gerekli paranın toplanması amacıyla valilik izniyle yardım kampanyası başlatırken, Tekirdağ’daki duyarlı bu grup da bu kampanya için seferber oldu. Kendi imkanları ile el ilanları bastıran duyarlı vatandaşlar, 6 aylık olan Lina bebeğin tedavisi için gerekli paranın toplanmasına katkı sağlamak amacıyla el ilanlarını dağıtarak bu konuda farkındalık oluşturuyor. Lina bebeğin ailesi, “Lina şu an 6 aylık ve Zolgensma gen tedavisinden alabileceği maksimum etkiyi alması için ne kadar erken gen tedavisini alırsa o kadar çok olumlu etki sağlayacak. Lina şuan makinelere bağlı ve burnundan besleniyor. Tedavi çok pahalı ve bunun için valilik izinli bir yardım kampanyası başlattık” diyerek tüm duyarlı vatandaşlara kampanyaya destek olmaya çağırıyor.
2 MİLYON 172 BİN DOLAR GEREKİYOR
Lina bebeğin tedavisi için gerekli Zolgensma gen terapisi için 2 milyon 172 bin 310 dolar toplanması gerekiyor.
Haber / Şaban KARDEŞ
